Stem Cells en el cáncer gástrico

Las células madre multipotentes gástricos se han identificado tanto en ratón y estómagos humanos, y juegan un papel esencial en la auto-renovación y la homeostasis de la mucosa gástrica. Hay varios factores ambientales y genéticos que se sabe que promueven el cáncer gástrico. En los últimos años, numerosos in vitro y in vivoestudios sugieren que el cáncer gástrico puede originarse a partir de células madre normales o células mesenquimales derivadas de médula ósea, y que los tumores gástricos contienen células madre de cáncer.Cáncer de células madre se cree que compartir un microambiente común con nicho normal, que juegan un papel importante en el cáncer gástrico y el crecimiento tumoral.
Se ha postulado que los tumores se desarrollan debido a una subpoblación de células raras (conocidas como células madre del cáncer [CSC]) dentro de un tumor. CSC se han identificado en muchos tumores sólidos, y que son prometedores para el desarrollo de medicamentos contra el cáncer que pueden dirigirse todos los subconjuntos CSC dentro de un tumor para prevenir la recurrencia .

Células madre gástricas (GSCS) desempeñan un papel esencial en la auto-renovación y la homeostasis de la glándula gástrica, y son cruciales para la reparación epitelial después de la lesión.Recientemente, LGR5 (G-proteína-receptor acoplado a repetir que contienen ricas en leucina 5), que se considera como un marcador de células madre en el intestino, colon, y el folículo del pelo y se han reportado para expresar en la base de la zona de antro del glándula gástrica. Además,las células LGR5 se han caracterizado funcionalmente como, células madre multipotentes de auto-renovación, que se encuentra en la base de las glándulas. Ellos son los responsables de la renovación a largo plazo del epitelio gástrico y también pueden generar organoides gástricos auto-renovación in vitro. El uso de rastreo de linaje con factor trébol 2 demostraron que TFF2 se limita a la región del Istmo y se puede producir solamente en cuello mucosa, parietal, y células principales. Además,Mist1, un factor básico de transcripción hélice-bucle-hélice, es otro marcador identificado en la unidad gástrico, que se expresa en las células principales maduras. Experimentos Lineage-tracing sugieren que las células Mist1  pueden producir metaplasia de polipéptidos que expresan espasmolíticos.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3755024/